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【ChiCTR2500109738】脑卒中患者的脑缺血损伤机制及其临床意义

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109738

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

脑卒中患者的脑缺血损伤机制及其临床意义

试验专业题目

脑卒中患者的自噬通道基因和相关蛋白检测及其临床意义

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过分子生物学技术，检测早期缺血性脑卒中患者外周血中的自噬通道基因和相关蛋白表达含量的变化，探讨在缺血性脑卒中早期，自噬参与神经保护的分子机制及其临床意义，为脑卒中的治疗提供新的思路。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

不涉及

试验范围

/

目标入组人数

12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

A、志愿者（健康人） 1.各项生理指标正常，没有疾病，心理状态良好的健康人 2.35岁≤年龄≤65岁； 3.18kg/m2＜BMI＜30kg/m2 B、缺血性脑卒中患者 1.急性缺血性脑卒中的患者 2.35岁≤年龄≤60岁 3.ASA分级Ⅰ-Ⅲ级 4.18kg/m2＜BMI＜30kg/m2；

排除标准

A、志愿者（健康人） 1.近期服用任何治疗性的药物 2.文盲或无法正确理解研究目的 3.近两周有感染性疾病 4.晕血或晕针 5.特殊饮食癖好 6.本人或家属拒绝参加 B、缺血性脑卒中患者 1.术前合并颅脑外伤史 2.器质性心脏病或心律失常者 3.肝、肾功能失代偿(肝衰、肾衰) 4.原发严重凝血功能障碍(非药物性) 5.既往认知功能障碍 6.既往神经系统病变(神经炎、颅脑肿瘤等) 7.既往有免疫系统疾病，术前接受免疫抑制剂及激素治疗者 8.既往有吸毒、长期使用精神类药品依赖及镇痛药物者 9.对研究中使用的药物有过敏史 10.患者或家属拒绝参加；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海长海医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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