洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【CTR20253086】评价HL-1186片在术后急性中重度疼痛患者中镇痛的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照IIa期临床研究

基本信息
登记号

CTR20253086

试验状态

进行中(招募中)

药物名称

HL-1186片

药物类型

化药

规范名称

HL-1186片

首次公示信息日的期

2025-08-14

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

术后急性中重度疼痛

试验通俗题目

评价HL-1186片在术后急性中重度疼痛患者中镇痛的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照IIa期临床研究

试验专业题目

评价HL-1186片在术后急性中重度疼痛患者中镇痛的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照IIa期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:评价HL-1186片在术后急性中重度疼痛患者中镇痛的有效性。次要目的: 评价HL-1186片在术后急性中重度疼痛患者中的安全性;评价HL-1186原形及其代谢产物在术后急性中重度疼痛患者中的药代动力学(PK)特征。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2025-08-14

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.18周岁≤年龄≤75周岁,性别不限;

排除标准

1.既往接受过同一部位手术,且经研究者判断可能影响手术部位痛觉感受;

2.已知对试验干预药物的任何组分过敏,对围手术期使用的麻醉/镇痛/止吐药物过敏,或既往有≥3种物质过敏史者;

3.随机时间至末次使用方案规定的禁用药物间隔未超出该药物的5个半衰期(如半衰期不明确,则以随机前7天为准),且经研究者评估可能会影响受试者对疼痛的评价或量表评价者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川省医学科学院·四川省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610072

联系人通讯地址
<END>
HL-1186片的相关内容
点击展开

四川省医学科学院·四川省人民医院的其他临床试验

上海壹典医药科技开发有限公司的其他临床试验