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【ChiCTR2500106923】基于数字孪生和人工智能的危重创伤诊疗关键技术研发

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106923

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

危重创伤

试验通俗题目

基于数字孪生和人工智能的危重创伤诊疗关键技术研发

试验专业题目

基于数字孪生和人工智能的危重创伤诊疗关键技术研发

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

基于数字孪生与人工智能技术，以优化患者预后为主要目标，构建从患者受伤现场到 ICU 的实时、多模态的患者病情监测与分析体系，实现实时预警与分析，为临床及时干预提供可靠的客观依据，从而降低患者病死率

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

四川省科技厅

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.危重创伤患者（ISS评分>=16分）； 2.年龄>=18岁.；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川省医学科学院·四川省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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