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【ChiCTR2500107458】基于4E模式重症肺炎机械通气患者早期肺康复方案的构建及应用

基本信息
登记号

ChiCTR2500107458

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症肺炎机械通气

试验通俗题目

基于4E模式重症肺炎机械通气患者早期肺康复方案的构建及应用

试验专业题目

基于4E模式重症肺炎机械通气患者早期肺康复方案的构建及应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

(1)以4E模式为依据构建重症肺炎机械通气患者早期肺康复护理干预方案,以期降低重症肺炎机械通气患者并发症的发生率,改善其生活质量,使患者获得更好的治疗效果。 (2)采用类实验方法,验证该护理干预方案的有效性。本研究构建的干预方案如果验证有效,可以在临床广泛推广应用,为临床护理工作者提供参考和依据。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁的患者; 2.研究期间收入院的重症肺炎患者符合美国IDSA/ATS制定的重症肺炎判定标准; 3.行经口气管插管机械通气时间≥24h; 4.患者和家属知情同意本次研究; 5.可配合治疗护理的患者。;

排除标准

1.有早期康复禁忌症(肢体残缺、不稳定性骨折、活动性内出血、关节脱位、循环呼吸极不稳定等); 2.有神经肌肉病史者、认知功能障碍史者; 3.合并颅脑疾病的患者; 4.恶性心律失常的患者; 5.患者入住ICU时,医学研究理事会(medical research council,MRC)评分<48分。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南科技大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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