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【ChiCTR2500105317】交互设计理念下癌症患者重返工作适应性智能应用程序的开发与应用

基本信息
登记号

ChiCTR2500105317

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌症

试验通俗题目

交互设计理念下癌症患者重返工作适应性智能应用程序的开发与应用

试验专业题目

交互设计理念下癌症患者重返工作适应性智能应用程序的开发与应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

226019

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

(1).开发癌症患者重返工作适应性智能应用程序 (2).验证癌症患者重返工作适应性智能应用程序的干预效果

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与本研究的研究人员首先为所有符合纳入标准的受试者分配了一个唯一的标识符,然后利用“RAND”函数为每个标识符生成一个对应的随机数。随后,根据这些随机数的大小进行排序,并依据预设的分组比例(如实验组与对照组1:1的比例,或其他特定比例),将受试者依次归入不同的组中。

盲法

在招募对象时,由研究者提供应用程序的二维码,干预组提供云端爱驿站智能小程序,而对照组提供某健康信息的公众号二维码,两组研究对象在干预形式上保持一致,因此干预对象不知道自己是在干预组还是对照组。在整个研究期间数据收集者对患者的分组是不知情的。

试验项目经费来源

南通大学

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-30

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 确诊为恶性肿瘤; 2. 正在接受医院常规治疗,疾病无进展、无远处转移; 3. 治疗前有工作,目前尚未返回工作岗位; 4.18 周岁≤年龄≤59 周岁; 5.具有一定的读写和理解能力; 6.知晓自己的病情。;

排除标准

1. 认知障碍或精神障碍、伴有其他严重并发症; 2.同时参与其他相关研究项目者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南通大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

226019

联系人通讯地址
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