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【ChiCTR2500105362】前列腺增龄健康状态量化评估技术体系人群验证

基本信息
登记号

ChiCTR2500105362

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-07-02

临床申请受理号

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靶点

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适应症

前列腺增生

试验通俗题目

前列腺增龄健康状态量化评估技术体系人群验证

试验专业题目

前列腺增龄健康状态量化评估技术体系人群验证

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

前列腺增龄健康状态综合量化评估体系的人群验证及推广应用

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

临床医生与评估体系技术人员在评估过程中互相不知道对方的评估结果。临床医生仅基于其专业知识和标准流程进行诊断,评估体系技术人员独立运行其算法生成评估结果,双方无信息交互或共享。

试验项目经费来源

国家重点研发计划青年科学家项目

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2025-06-30

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. ≥40 岁男性的体检及前列腺增生治疗人群; 2. 签署知情同意书。;

排除标准

存在前列腺癌、PIN、尿道狭窄、尿道结石、尿道肿瘤及前列腺增生手术病史。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉大学中南医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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