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首页 临床进展 正念减压疗法对维持性血液透析中重度失志综合征患者的干预效果研究

【ChiCTR2500097839】正念减压疗法对维持性血液透析中重度失志综合征患者的干预效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097839

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾病

试验通俗题目

正念减压疗法对维持性血液透析中重度失志综合征患者的干预效果研究

试验专业题目

维持性血液透析患者失志综合征现状及正念减压疗法的干预效果研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

调查了解 维持性血液透析（MHD)患者失志综合征现状以及影响因素并探讨社会支持、知觉压力、医学应对方式在正念水平与失志综合征间的中介效应，进行正念减压干预，为丰富 MHD 患者心理研究领域提供补充以及参考。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 >=18岁； 2.符合终末期肾病诊断标准：GFR＜15ml/min/1.73m2； 3.规律透析 >=3个月； 4.失志综合征得分 >=10分（中重度）； 5.病情较稳定，意识无障碍； 6.具备正常读写能力，能够自行完成问卷； 7.会使用智能手机； 8.自愿参与本研究，签署知情同意书，并同意完成8周干预练习。；

排除标准

1.合并有其他严重疾病，如急慢性感染、心力衰竭、恶性肿瘤等； 2.既往有精神障碍； 3.近4周发生重大生活事件，如丧偶、交通意外等； 4.过去一年内接受过正念干预。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

烟台毓璜顶医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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