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【ChiCTR2500102561】脑卒中皮层肌肉联合刺激治疗及代偿模式检测与分析

基本信息
登记号

ChiCTR2500102561

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-05-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

脑卒中皮层肌肉联合刺激治疗及代偿模式检测与分析

试验专业题目

脑卒中皮层肌肉联合刺激治疗及代偿模式检测与分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

拟通过运动学及肌电数据开发卒中上肢异常模式检测评估系统

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

简单随机,按照招募顺序进行实验

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-31

试验终止时间

2029-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1)处于亚急性(脑卒中后1至6个月)或慢性(超过6个月)恢复阶段的脑卒中患者; 2)认知水平一般至良好的中风患者(小型精神状态检查(MMSE)评分≥24); 3)具有执行所需运动能力的中风患者; 4)知情同意并签署知情同意书。;

排除标准

1)体内有金属植入物,如心脏起搏器、人工耳蜗或植入脑刺激器患者; 2)有癫痫发作史者者、意识不清或颅内压增高病史患者; 3)上肢严重痉挛或严重疼痛; 4)严重心脏病患者; 5)妊娠、准备妊娠或哺乳期妇女、精神病患者; 6)研究者判断患者依从性不好,无法完成实验者,或其他根据研究者的判断,不适宜入组者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津中医药大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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