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【CTR20253678】香芩解热颗粒治疗成人流行性感冒(湿热郁表证)Ⅱ期临床试验

基本信息
登记号

CTR20253678

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

香芩解热颗粒

药物类型

中药

规范名称

香芩解热颗粒

首次公示信息日的期

2025-09-22

临床申请受理号

CXZL2500024

靶点

/

适应症

成人流行性感冒(湿热郁表证)

试验通俗题目

香芩解热颗粒治疗成人流行性感冒(湿热郁表证)Ⅱ期临床试验

试验专业题目

香芩解热颗粒治疗成人流行性感冒(湿热郁表证)有效性和安全性的多中心、区组随机、双盲、剂量探索、安慰剂对照Ⅱ期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

410000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索香芩解热颗粒对成人流行性感冒(湿热郁表证)的缩短病程作用

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 216 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.符合流行性感冒西医诊断标准;

排除标准

1.新型冠状病毒抗原或核酸检测阳性者,需要住院治疗的重症流感患者;

2.过敏体质、已知对本药组成成分过敏者;

3.吞服研究药物困难或患有严重影响药物吸收的胃肠道疾病史(包括但不限于反流性食管炎、慢性腹泻、炎症性肠病、肠结核、胃泌素瘤、短肠综合征、胃大部切除术后等);

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津中医药大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

300000

联系人通讯地址
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