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诺华盐酸卡马替尼片在华获批新适应症，填补MET突变肺癌新市场！

诺华制药 盐酸卡马替尼片 MET突变肺癌 新适应症 妥瑞达
药圈头条
09/12
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刚刚，诺华宣布，其重磅抗肿瘤药物妥瑞达®（盐酸卡马替尼片）在中国成功获批新适应症，用于治疗携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

妥瑞达®（盐酸卡马替尼片）是一种口服生物利用度高、高选择性的特异性MET受体酪氨酸激酶抑制剂，可有效抑制MET及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化，从而抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，并有效诱导细胞凋亡，展现出抗肿瘤活性。

作为诺华在肺癌领域的核心产品之一，妥瑞达®（盐酸卡马替尼片）于2024年在中国获批用于未经系统治疗的携带METex14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。据摩熵医药数据库显示，诺华盐酸卡马替尼片上市后2024年销售额为22.8亿元。

盐酸卡马替尼片销售数据
【盐酸卡马替尼片】全国医院(全终端)销售额-年度趋势
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盐酸卡马替尼片同品种项目国内申报进度
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一年多以来，其凭借明确的疗效和安全性积累了丰富的临床实践经验，惠及了众多肺癌患者。此次新适应症的获批，进一步扩大了妥瑞达® （盐酸卡马替尼片）的适用人群，更多METex14跳跃突变的NSCLC患者将有望通过这一精准治疗方案实现长期生存与生活质量的双重改善。

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