石家庄四药4款仿制药同日获批，2款首家过评，心血管等多领域突破！

近日，据国家药品监督管理局官网公示，石家庄四药有限公司申报的化学药第3类别乌拉地尔缓释胶囊（30mg）、盐酸尼卡地平氯化钠注射液（200ml），以及化学药第4类别别嘌醇片（0.1g）、盐酸屈他维林注射液（2ml:40mg）四款药品同日获批，且均视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。其中，乌拉地尔缓释胶囊和盐酸尼卡地平氯化钠注射液为首家过评。

截图来源：摩熵医药过评药品汇总数据库

乌拉地尔缓释胶囊作为α受体阻滞剂类降压药，在高血压治疗领域具有重要地位。该产品适用于原发性高血压、肾性高血压、嗜铬细胞瘤引发的高血压及前列腺肥大症合并排尿障碍等复杂病症，通过外周选择性α受体拮抗与中枢5-HTA受体激动双重作用机制，在降低外周血管阻力的同时抑制交感兴奋，减少反射性心动过速。石家庄四药此次获批，成功拿下了首仿及首家过评。

乌拉地尔缓释胶囊为国家基药及医保乙类品种，据摩熵医药数据库显示，该产品近两年在国内的销售数据十分亮眼，2024年全终端医院的销售额近五千万元，增长率更是达到了143.28%，市场潜力不容小觑。

盐酸尼卡地平氯化钠注射液属于选择性钙拮抗剂，通过阻断血管平滑肌细胞膜上的钙离子通道，抑制细胞外钙离子内流，从而发挥扩张血管、降低血压的作用。作为国内急诊降压领域的重要药物，该产品适用于手术时异常高血压的紧急处理及高血压急症的短期治疗，尤其对不宜或无法口服药物的患者具有显著临床价值。

此次石四药的盐酸尼卡地平氯化钠注射液（200ml）获国家药监局批准上市并视同通过一致性评价，成为了国内首家过评企业。此前，苑东生物曾于2022年以仿制4类报产盐酸尼卡地平注射液（非氯化钠配方）并首家过评，而石家庄四药此次获批的氯化钠配方注射液，进一步丰富了临床用药选择。

截图来源：摩熵医药中国药品审评数据库

别嘌醇片作为国家基药和医保甲类药品种，在痛风治疗领域应用广泛。它可用于原发性和继发性高尿酸血症、反复发作或慢性痛风、痛风石、尿酸性肾结石和/或尿酸性肾病、有肾功能不全的高尿酸血症等多种病症的治疗。

此前，上海信谊万象药业、华润双鹤、浙江普利药业等6家企业先后获批过评（含视同过评），石家庄四药的获批，进一步丰富了市场上的药品选择，为患者提供了更多的治疗机会。

截图来源：摩熵医药中国药品审评数据库

盐酸屈他维林注射液是一种解痉药，具有独特的作用机制。屈他维林为异喹啉衍生物，通过抑制磷酸二酯酶IV发挥平滑肌解痉作用，能使肌球蛋白轻链（MLCK）失活，导致cAMP浓度升高，从而缓解平滑肌痉挛引起的疼痛。体外酶试验研究显示，屈他维林可抑制磷酸二酯酶IV，而不抑制磷酸二酯酶V和III。

该产品针对的适应症广泛，包括胆道疾病（胆囊/胆管结石、胆囊/胆管炎等炎症）相关的平滑肌痉挛；泌尿系统疾病（肾/输尿管结石，肾盂/膀胱炎等炎症）所致的平滑肌痉挛；还可用于胃肠道疾病（如胃和十二指肠溃疡、胃炎/肠炎/结肠炎等炎症）所致的平滑肌痉挛及缓解痛经所引发的疼痛。目前，中国只有少数几家企业获批生产该产品，石家庄四药的加入，将为中国患者带来更多的用药选择。

值得一提的是，此次四款药品同日获批是石家庄四药“原料药+制剂”一体化战略的重要成果。2023年5月，集团旗下河北广祥制药获批乌拉地尔原料药；2025年3-8月，盐酸尼卡地平、别嘌醇、盐酸屈他维林原料药相继获批，为药品生产提供了稳定的原料保障。

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