PTK7靶点ADC新动态：Genmab叫停PRO1107研发，礼来、科伦等竞争激烈！

9月16日，Genmab（Nasdaq: GMAB）在1/2期试验注册的更新中表示，终止研发靶向PTK7的ADC PRO1107，该决定是经过整体效益-风险状况评估做出的。

去年4月，Genmab以18亿美元的价格收购普方生物 ，此次收购使Genmab获得普方生物下一代ADC候选药物组合的全球授权，包括三个临床阶段管线和多个临床前管线。其中三款临床阶段产品为Rina-S、PRO1160和PRO1107。

PRO1107是一款以蛋白酪氨酸激酶7（PTK7）为靶点、以MMAE作为有效载荷，采用普方生物自主研发的新型亲水性载荷连接子LD343且DAR值为8的ADC药物。

截图来源：摩熵医药数据库（全球药物研发数据库）

PTK7作为一种存在于细胞表面的受体蛋白，属于受体酪氨酸激酶超家族。它在正常上皮、内皮和造血组织中普遍低水平表达，但在多种上皮癌（结直肠癌、乳腺癌、肺癌、食道癌等）、肉瘤以及血液癌症中过表达。

基于这一特性，使PTK7成为了ADC开发的潜力靶点。目前有礼来、四川科伦制药和Day One Biopharmaceuticals 等公司正在研发。去年6月，Day One预付了5500万美元，并承诺提供11.5亿美元的生物制药资金，以获得上海MabCare Therapeutics开发的靶向PTK7 ADC新药MTX-13的大中华区外全球权益。

从全球竞争格局来看，包括礼来的LY4175408在内，共有3款PTK7 ADC处于临床阶段，其中进展最快的当属科伦博泰的SKB-51，目前已经率先启动2期临床。若PRO1107未终止研发，其研发进度仅次于SKB-51,处于1/2期阶段。

关于Genmab

Genmab是一家总部位于丹麦的国际生物技术公司，成立于1999年，作为美国生物科技公司Medarex的欧洲分支成立。公司专注于开发创新抗体疗法，用于治疗癌症和其他严重疾病。公司以其专有的抗体技术平台（如DuoBody®、HexaBody®、DuoHexaBody®和HexElect®）闻名，这些平台帮助创建了多种双特异性抗体和增强型抗体产品。

Genmab的主要产品聚焦肿瘤学领域，许多是通过合作开发的，已获全球批准并产生显著收入。Genmab的2025年上半年财务数据亮眼，总收入同比增长19%，达到16.4亿美元。其中，经常性收入（recurring revenue）增长27%，运营利润飙升56%至5.48亿美元。公司现金储备高达29亿美元，这为进一步投资提供了坚实基础。Royalty驱动模型确保毛利率稳定在95%以上，净利率约35%，几乎无COGS负担。2024年TTM收入32亿美元，FCF 11.6亿美元，显示强劲现金生成能力。

参考来源：

[1] https://endpoints.news/

[2] 摩熵医药（原药融云）数据库

[3] 公司官网/官方披露

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