联邦制药与诺和诺德达成18亿美元授权交易，GLP-1创新药UBT251首付款1.8亿美元到账

早在今年的3月24日，联邦制药国际控股有限公司（「联邦制药」）与Novo Nordisk A/S（「诺和诺德」）宣布，诺和诺德与联邦制药之全资附属公司——联邦生物科技（珠海横琴）有限公司（「联邦生物」）达成UBT251的独家许可协议。

根据许可协议，联邦生物将授予诺和诺德UBT251在中国内地（大陆）、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区以外的全球范围内开发、生产及商业化独家权利。

根据独家许可协议并受其条款和条件约束，联邦生物将获得诺和诺德支付的2亿美元的首付款（税前），最高达18亿美元的潜在里程碑付款，以及在中国内地（大陆）、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区外基于净销售额的分级特许权使用费。

今天，6月20日：收到来自诺和诺德的1.8亿美元（扣除丹麦预缴税之后）首付款。动作迅速，三个月完成交割。期待新药进展。

截图来源：摩熵医药数据

参考：NMPA/CDE；

药融云数据，www.pharnexcloud.com；改名后为摩熵医药数据；

FDA/EMA/PMDA；

相关公司公开披露；等等。

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