

400-9696-311 转1

400-9696-311 转2

400-9696-311 转3

400-9696-311 转4
2023-11-03
/
部门规范性文件
中国
现行有效
/
国家药品审评中心(CDE)
为规范临床试验期间安全信息评估与风险管理工作,药审中心制定了《药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序(试行)》,现予以印发,请遵照执行。
国家药监局药审中心
2023年10月27日
E药经理人2025-10-10
CHC医疗传媒2025-09-26
CHC医疗传媒2025-09-26
小药说药2025-09-16
药事纵横2025-09-15
E药经理人2025-09-11
药事纵横2025-09-10
E药经理人2025-09-04
药事纵横2025-09-03
药事纵横2025-09-02
2025-10-09
2025-09-30
2025-09-30
2025-09-29
2025-09-28
2025-09-26
2025-09-25
2025-09-24
2025-09-24
2025-09-24
2025-09-24
2025-09-23
2025-09-23
2025-09-22
2025-09-22
2025-10-09
2025-09-24
2025-09-19
2025-09-19
2025-09-18
2025-09-17
2025-09-16
2025-09-12
2025-09-08
2025-09-08
2025-09-04
2025-08-28
2025-08-28
2025-08-06
2025-07-22
2025-10-09
2025-09-29
2025-09-28
2025-09-26
2025-09-25
2025-09-24
2025-09-24
2025-09-24
2025-09-24
2025-09-23
2025-09-23
2025-09-22
2025-09-22
2025-09-18
2025-09-18