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2025-09-08
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部门规范性文件
中国
征求意见稿
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国家药品审评中心(CDE)
为加强对于先进治疗药品的沟通交流管理,提高沟通交流效率,切实推动我国先进治疗药品创新研发进程,我中心根据《药品注册管理办法》和《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》等相关规定,制定了《先进治疗药品沟通交流中I类会议申请及管理工作细则(征求意见稿)》,对资料要求、申请流程和管理流程分别进行了优化。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。请将您的反馈意见发到以下联系人的邮箱:chenwzh@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2025年9月8日
E药经理人2025-10-10
CHC医疗传媒2025-09-26
CHC医疗传媒2025-09-26
小药说药2025-09-16
药事纵横2025-09-15
E药经理人2025-09-11
药事纵横2025-09-10
E药经理人2025-09-04
药事纵横2025-09-03
药事纵横2025-09-02
2025-10-09
2025-09-30
2025-09-30
2025-09-29
2025-09-28
2025-09-26
2025-09-25
2025-09-24
2025-09-24
2025-09-24
2025-09-24
2025-09-23
2025-09-23
2025-09-22
2025-09-22
2025-10-09
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2025-09-19
2025-09-19
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2025-08-28
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2025-09-23
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2025-09-22
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