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2023-10-07
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部门规范性文件
中国
征求意见稿
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国家药品审评中心(CDE)
为规范和指导人源干细胞产品的非临床研究,我中心在前期调研的基础上,结合国内外相关法规和技术要求,以及对该类产品当前技术发展和科学的认知,撰写形成了《人源干细胞产品非临床研究技术指导原则(征求意见稿)》,现公开征求意见和建议。
我们诚挚地期待社会各界对征求意见稿提出宝贵意见并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:
联系人:黄芳华huangfh@cde.org.cn,李艾芳 liaf@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持!
国家药品监督管理局药品审评中心
2023年10月7日
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