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2025-08-27
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部门规范性文件
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征求意见稿
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医疗器械技术审评中心
各相关单位和个人:
根据全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位(以下简称“归口单位”)2025年关于标准制定的工作安排,我归口单位已完成《医疗器械真实世界数据 采集要求》行业标准征求意见稿等相关材料,建议该标准发布12个月后实施,现面向社会公开征求意见。
请相关单位组织人员对标准征求意见稿、编制说明(附件1-2)和建议实施日期提出意见或建议,填写《医疗器械标准征求意见反馈表》(附件3),于2025年10月30日前以电子邮件形式反馈至归口单位秘书处邮箱,邮件主题请注明标准名称。逾期未回复,视为无意见。
秘书处联系方式:
联系人:程玮璐
电话:010-86452511
邮箱:chengwl@cmde.org.cn
附件:1.医疗器械真实世界数据 采集要求(征求意见稿)(下载)
2.《医疗器械真实世界数据 采集要求(征求意见稿)》编制说明(下载)
3.医疗器械标准征求意见反馈表(下载)
全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位
2025年8月26日
E药经理人2025-10-10
CHC医疗传媒2025-09-26
CHC医疗传媒2025-09-26
小药说药2025-09-16
药事纵横2025-09-15
E药经理人2025-09-11
药事纵横2025-09-10
E药经理人2025-09-04
药事纵横2025-09-03
药事纵横2025-09-02
2025-10-09
2025-09-30
2025-09-30
2025-09-29
2025-09-28
2025-09-26
2025-09-25
2025-09-24
2025-09-24
2025-09-24
2025-09-24
2025-09-23
2025-09-23
2025-09-22
2025-09-22
2025-09-05
2025-08-28
2025-08-27
2025-08-21
2025-08-05
2025-07-29
2025-07-25
2025-07-09
2025-07-02
2025-07-02
2025-06-19
2025-06-09
2025-06-03
2025-05-23
2025-05-21