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【ChiCTR-DDD-16008436】便携式血糖仪准确度评价试验研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-DDD-16008436

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-05-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

糖尿病

试验通俗题目

便携式血糖仪准确度评价试验研究

试验专业题目

便携式血糖仪准确度评价试验研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估临床状态下不同品牌便携式血糖仪的准确度

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

非随机对照

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-06-01

试验终止时间

2016-09-10

是否属于一致性

/

入选标准

年龄大于18岁，1型糖尿病患者、2型糖尿病患者、无糖尿病患者均可；

排除标准

1.最近6个月中发生过低血压、晕血、静脉置管晕厥、重大心血管事件者； 2.近两天内使用过对乙酰氨基酚、水杨酸类、维生素C、华法林、肝素、低分子肝素、和其他抗凝剂； 3.红细胞比容：男性>55%或者<40%，女性>50%或者<35%；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都中医药大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610000

联系人通讯地址
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