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【CTR20253335】盐酸米诺环素胶囊(100 mg)健康人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20253335

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

盐酸米诺环素胶囊

药物类型

化药

规范名称

盐酸米诺环素胶囊

首次公示信息日的期

2025-08-22

临床申请受理号

/

靶点
适应症

浅表皮肤感染、深部皮肤感染、淋巴管/淋巴结炎、慢性脓皮病、外伤/烧伤及手术创口等继发感染、乳腺炎、骨髓炎、咽/喉炎、扁桃体炎(包括扁桃体周围炎)、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、慢性呼吸系统病变继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎(急性、慢性)、附睾炎、尿道炎、淋菌感染、梅毒、腹膜炎、感染性肠炎、外阴炎、细菌性阴道炎、宫内感染、泪囊炎、麦粒肿、外耳道炎、中耳炎、鼻窦炎、化脓性唾液腺炎、牙周组织炎、冠周炎、上颌窦炎、颌骨炎、炭疽、恙虫病、鹦鹉热病。

试验通俗题目

盐酸米诺环素胶囊(100 mg)健康人体生物等效性研究

试验专业题目

盐酸米诺环素胶囊(100 mg)健康人体生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

315200

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的: 本研究以福安药业集团宁波天衡制药有限公司的盐酸米诺环素胶囊(规格:100 mg)为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,以原研厂家Pfizer Japan Inc.持有的盐酸米诺环素胶囊(规格:100 mg,商品名:Minomycin®)为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在空腹/餐后条件下给药后的生物等效性。 次要目的: 观察受试制剂盐酸米诺环素胶囊和参比制剂盐酸米诺环素胶囊(Minomycin®)在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 52 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.男女均可,女性处于非妊娠且非哺乳期;

排除标准

1.筛选期体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、尿常规、血妊娠(仅限女性)、12-导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒筛查等检查异常且具有临床意义者;

2.有心血管、内分泌、消化、呼吸、泌尿、免疫系统及神经系统等严重疾病史或筛选期发生上述系统疾病者,且研究医生认为不适合参加临床试验;

3.对两种或以上药物、食物过敏者;或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等情况者;或已知对四环素类药物、对本品活性成分及其辅料有过敏史者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

厦门大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

361003

联系人通讯地址
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