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首页 临床进展 联合应用地塞米松和右美托咪定对上肢骨折手术患者神经阻滞后反跳痛的影响

【ChiCTR2500108452】联合应用地塞米松和右美托咪定对上肢骨折手术患者神经阻滞后反跳痛的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108452

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

上肢骨折患者神经阻滞后反跳痛

试验通俗题目

联合应用地塞米松和右美托咪定对上肢骨折手术患者神经阻滞后反跳痛的影响

试验专业题目

联合应用地塞米松和右美托咪定对上肢骨折手术患者神经阻滞后反跳痛的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨静脉联合应用地塞米松和右美托咪定对上肢骨折手术患者神经阻滞后反跳痛的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

双盲，对受试者和研究者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

65

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2027-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)计划采用单次肌间沟臂丛神经阻滞进行术后镇痛的上肢骨折手术患者 2)美国麻醉医师协会 (ASA)分级 I–Ⅲ 级 3)年龄≥18岁且≤75岁 4)18.5≤BMI≤30kg/m2 5)能够理解数字疼痛评分量表（NRS）并给出反馈；

排除标准

1)严重血液系统疾病或凝血功能异常 2)既往存在周围神经及肌肉病变 3)穿刺部位感染 4)对试验药物或局麻药过敏 5)长期使用糖皮质激素及α２肾上腺素受体激动药 6)窦性心动过缓(心率<45次/分)、II或III度房室传导阻滞、NYHA心功能分级III或IV级 7)认知障碍 8)神经阻滞失败且在麻醉后监护室（PACU）中 NRS 评分≥4 分；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆市大足区人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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