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【ChiCTR2500107299】血清外泌体来源的miRNA作为颈部肌张力障碍患者早期诊断生物学标志物的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500107299

试验状态

结束

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-08-07

临床申请受理号

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靶点

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适应症

原发性颈部肌张力障碍

试验通俗题目

血清外泌体来源的miRNA作为颈部肌张力障碍患者早期诊断生物学标志物的研究

试验专业题目

血清外泌体来源的miRNA作为颈部肌张力障碍患者早期诊断生物学标志物的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

710032

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

寻找血清外泌体来源的miRNA作为原发性颈部肌张力障碍(CD)早期诊断的特异性生物学标志物,并探索其与CD预后的相关性,为CD的诊断和预防提供科学依据和临床指导。

试验分类
试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

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试验项目经费来源

自选课题

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

病例组纳入标准: (1)年龄18-80岁,性别不限; (2)临床诊断为原发性CD; (3)患者同意参加本试验,并签署知情同意书。 对照组入选标准: (1)年龄18-80岁,性别、年龄与病例组匹配; (2)无个人或家族神经系统疾病、精神疾病病史和不良药物史; (3)同意参加本试验,并签署知情同意书。;

排除标准

病例组排除标准: (1)伴有严重心血管疾病,尤其是心脏起搏器、心脏支架植入者; (2)患有其他神经系统疾病、糖尿病、肾损伤感染、肿瘤、认知障碍的患者; (3)伴有严重脑血管疾病,尤其是动脉瘤夹、支架植入者; (4)患有精神障碍性疾病的患者; (5)妊娠者、哺乳期或备孕者; (6)颅内压增高、颅内感染、大面积脑梗、脑出血、颅内肿瘤、癫痫患者; (7)严重贫血、凝血功能障碍的患者; (8)研究者认为不适合参与本研究的受试者。 终止研究标准:患者无法配合研究者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

空军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

710032

联系人通讯地址
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