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首页 临床进展 联合检测血液中不同生物标志物在创伤性脑损伤诊疗中的价值

【ChiCTR2500107494】联合检测血液中不同生物标志物在创伤性脑损伤诊疗中的价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107494

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颅脑创伤

试验通俗题目

联合检测血液中不同生物标志物在创伤性脑损伤诊疗中的价值

试验专业题目

联合检测血液中不同生物标志物在创伤性脑损伤诊疗中的价值

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

710032

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1、本研究的目的是探讨创伤性脑损伤患者血液中的不同标志物浓度与预后的相关性。 2、确定一组在创伤性脑损伤后早期具有评估意义的生物标志物。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

“西京创新研究院”联合创新基金LHJJ24YF01

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

颅脑创伤组80例，纳入标准： 1、年龄为18～65 岁。 2、满足格拉斯哥昏迷量表（Glasgow Coma Scale ，GCS）评分：轻度颅脑创伤患者为 13～15 分，中度颅脑创伤患者为 9～12 分，重度颅脑创伤患者为 3～8 分。 3、损伤时间：急性颅脑损伤 24h 以内。 4、无其他系统损伤。 5、伤后首诊入院。 骨折对照组80例，纳入标准： 1、年龄：18-65 岁； 2、损伤时间：24h 以内单纯四肢或脊柱骨折患者； 3、无其他系统损伤； 4、伤后首诊入院。；

排除标准

排除标准： 1、存在神经系统疾病或精神疾病史； 2、此次受伤前发生过脑外伤； 3、酒精或药物滥用史； 4、轻度脑外伤合并其他损伤（全身性创伤、面部创伤或脊髓创伤）或其他原因 （心理创伤、语言障碍）造成的并发症； 5、治疗期间脱访及资料不全的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军空军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

710032

联系人通讯地址
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