洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 优化慢阻肺社区管理诊疗路径的探索与实践

【ChiCTR2500101136】优化慢阻肺社区管理诊疗路径的探索与实践

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500101136

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺病

试验通俗题目

优化慢阻肺社区管理诊疗路径的探索与实践

试验专业题目

优化慢阻肺社区管理诊疗路径的探索与实践

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过随机对照试验，比较个性化精准邀请方案与常规邀请方案在促进慢阻肺筛查高危人群后续诊断依从性方面的效果差异。同时，评估两种邀请方案对慢阻肺筛查早诊率、早期诊断知识知晓率、早诊态度、诊断经济毒性和诊断支付意愿的影响，为优化慢阻肺筛查和诊断工作提供科学依据。本研究旨在让更多慢阻肺高危人群得以早期确诊，便于及时干预治疗，延缓疾病进程，减轻社会医疗负担，提升患者生活质量；同时为医疗卫生机构与相关部门制定防控策略提供数据与经验支撑，推动慢阻肺防治事业发展，改善公众呼吸健康。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

按照抽签法随机分为干预组和对照组

盲法

无

试验项目经费来源

山东大学公共卫生学院卫生管理与政策研究中心

试验范围

/

目标入组人数

67

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-21

试验终止时间

2025-08-21

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=40 周岁； 2.有长期吸烟史（吸烟指数>=20 包年）或长期暴露于职业粉尘、化学物质环境； 3.有慢性咳嗽、咳痰、气短等呼吸道症状； 4.过去 1 年内未进行过系统的慢阻肺诊断检查； 5.为本地区常住人口，且能配合完成研究流程； 6.签署知情同意书。；

排除标准

1.已确诊慢阻肺并正在接受规范治疗； 2.合并严重的心脑血管疾病、肝肾功能不全、恶性肿瘤等严重疾病，无法耐受后续诊断检查； 3.精神疾病或认知障碍患者，无法理解研究内容和配合调查； 4.联系方式错误或无法取得联系； 5.未签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东大学公共卫生学院卫生管理与政策研究中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

山东大学公共卫生学院卫生管理与政策研究中心的其他临床试验

更多

山东大学公共卫生学院卫生管理与政策研究中心的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多