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【CTR20253654】托吡司特缓释片与托吡司特片在健康参与者中单次给药的药代动力学对比研究

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基本信息

登记号

CTR20253654

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

托吡司特

药物类型

化药

规范名称

托吡司特

首次公示信息日的期

2025-09-22

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

用于痛风伴高尿酸血症患者

试验通俗题目

托吡司特缓释片与托吡司特片在健康参与者中单次给药的药代动力学对比研究

试验专业题目

托吡司特缓释片与托吡司特片在健康参与者中单次给药的药代动力学对比研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

201210

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的： (1)观察在健康参与者中空腹和餐后分别单次给与托吡司特缓释片，食物对托吡司特缓释片的药代动力学影响； (2)比较受试制剂托吡司特缓释片和参比制剂托吡司特片（商品名： Topiloric®）在中国健康参与者中空腹和餐后口服给药后药代动力学特征。次要目的：观察托吡司特缓释片和托吡司特片在健康人体中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 24 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.知情同意时年龄为18周岁以上的男性或女性参与者（含18周岁）；2.男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，且体重指数（BMI）在19.0至26.0kg/m2 （含19.0和26.0）范围内（BMI=体重/身高）；3.参与者能与研究者进行良好的沟通，理解和遵守本项研究的各项要求，并自愿签署知情同意书；

排除标准

1.试验给药前3个月内参加过其他药物临床试验并使用试验药物者，或正在参加其它药物临床试验者，或计划在试验期间参加其他临床试验者，或非本人来参加临床试验者；2.对托吡司特及受试制剂/参比制剂中任何辅料或同类药物过敏者，或有特定过敏史者（哮喘、麻疹、湿疹等），或过敏体质者（如对药物、食物）；3.筛选前1个月内发生过急性疾病者或既往具有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病，且可能影响研究结果评估者；4.既往有痛风史者；5.试验给药前4周内接受过疫苗接种，或2周内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中药制品）者；6.生命体征、体格检查、血常规、尿常规、血生化、凝血功能、妊娠试验、常规12-导联心电图检查异常且经研究者判定具有临床意义者；7.乙型肝炎表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗原抗体、丙型肝炎病毒抗体检查异常且经研究者判定具有临床意义者；8.试验给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类以及茶碱类药物），或使用过任何其他可能与试验用药物发生药物相互作用的药品，如：硫唑嘌呤、巯嘌呤、阿糖胞苷、去羟肌苷等；9.有异常出血家族史或个人史者，或试验给药前3个月内失血或献血超过200 mL（女性生理期除外）者，或试验给药前3个月内接受过血液或血液成份输注者；10.试验给药前3个月内接受过外科大手术，或计划在研究期间进行手术者，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；11.有药物滥用史、药物依赖史者，或成瘾性物质检测阳性者；12.筛选前3个月内或筛选期间内饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；13.筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；或首次给药前 48h 内，摄入任何含葡萄柚（即西柚）、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者；14.筛选前3个月内平均每日吸烟量≥5支者；或试验期间不能戒烟者；15.筛选前3个月内或筛选期间内经常饮酒，即每周饮酒超过14单位酒精（1 单位=360mL 啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气检测结果＞0mg/100mL者；16.不能耐受静脉穿刺或静脉采血困难者，或既往有晕针晕血史者；17.有吞咽困难或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者，或对果糖耐受不良、葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足及乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻）；18.首次给药前30天内使用口服避孕药或首次给药前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；19.妊娠/哺乳期女性参与者，或试验筛选开始前14天内发生非保护性性行为的女性参与者；男性参与者（或其伴侣）或女性参与者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；20.研究者认为有不适合参加试验的其他因素，或因自身原因自动退出试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

河南省传染病医院（郑州市第六人民医院）

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

450015

联系人通讯地址

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