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【CTR20252777】XLH01片在健康受试者中的I期临床研究

基本信息
登记号

CTR20252777

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

XLH01片

药物类型

化药

规范名称

XLH-01片

首次公示信息日的期

2025-07-16

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

拟用于代谢相关脂肪性肝炎(MASH)(旧称非酒精性脂肪性肝炎)。

试验通俗题目

XLH01片在健康受试者中的I期临床研究

试验专业题目

一项在健康受试者中评估XLH01片安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

264000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的: 1.评价在健康受试者中单次、多次口服XLH01片后的安全性、耐受性; 2.评价食物(高脂高热量餐)对XLH01片药代动力学的影响。 次要目的: 1.评价在健康受试者中单次、多次口服XLH01片后的药代动力学特征; 2.评价健康受试者在餐后状态下(高脂高热量餐)口服XLH01片的安全性; 3.评价在健康受试者中多次口服XLH01片后的初步药效动力学特征。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 94 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄为18~45周岁(含临界值)的健康男性和女性受试者,其中多次给药试验要求受试者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均接近或出现边缘升高(即2.8 mmol/L(110 mg/dl)≤LDL-C<4.1 mmol/L(160 mg/dl))者方可入选;

排除标准

1.过敏体质,如已知对两种或两种以上药物有过敏史者,或已知对XLH01片及相关辅料有既往过敏史者;

2.筛选前1年至随机前有心血管、肝脏、肾脏、胆道、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经肌肉、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史者,或筛选前1年至随机前有胃肠道疾病史(含现有)者,包括慢性或活动性上消化道疾病如食管疾病、胃炎、十二指肠炎、消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术者;

3.筛选时生命体征检查、体格检查、实验室检查、病毒学检查、12-导联心电图检查、腹部彩超和胸部正位片检查,结果经研究者判断异常有临床意义者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南省传染病医院(郑州市第六人民医院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450015

联系人通讯地址
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