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【ChiCTR2500109751】艾司氯胺酮无阿片化麻醉诱导气管插管的有效剂量分析

基本信息
登记号

ChiCTR2500109751

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-09-24

临床申请受理号

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靶点

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适应症

气管插管

试验通俗题目

艾司氯胺酮无阿片化麻醉诱导气管插管的有效剂量分析

试验专业题目

艾司氯胺酮无阿片化麻醉诱导气管插管的有效剂量分析

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探讨与右美托咪定及利多卡因配伍时,艾司氯胺酮用于无阿片麻醉诱导气管插管不引起血压、心率剧烈升高等阳性反应的半数有效剂量

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

非随机对照

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-18

试验终止时间

2023-05-12

是否属于一致性

/

入选标准

1、择期手术的成人患者; 2、均签署知情同意书; 3、年龄 18-59 岁; 4、BMI<30kg/m²; 5、ASA 分级Ⅰ或Ⅱ; 6、MallampatiⅠ或Ⅱ级。;

排除标准

对研究中所用药物过敏者;合并严重呼吸系统疾病和心、肝、肾、脑、功能障碍者;困难气道或非一次性气管插管成功者;眼压和颅内压升高者;心动过缓、心动过速、高血压、冠心病、糖尿病等患者;嗜铬细胞瘤患者;心律失常;甲状腺功能亢进及其危象;酗酒或对阿片类药物或催眠药物有成瘾或依赖;精神疾病患者;孕妇或哺乳期妇女。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

海南省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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