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【ChiCTR2500110110】角膜屈光术后并发症预测模型

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110110

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

干眼

试验通俗题目

角膜屈光术后并发症预测模型

试验专业题目

基于机器学习算法构建角膜屈光手术术后并发症预测模型

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过分析临床数据，利用机器学习建立屈光不正患者行角膜矫正手术后并发症发生的预测模型，以早期识别高风险患者，优化术前评估和术后管理。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁，接受角膜屈光不正矫正手术的患者； 2. 术前最佳矫正远视力>=0.8。；

排除标准

1. 术前已存在可能影响眼部的全身疾病及严重眼部疾病（包括青光眼、视网膜疾病或严重的眼表疾病）； 2. 存在心理精神类疾病不能配合手术操作及随访； 3. 孕期或哺乳期患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津医科大学眼科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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