CTR20253383
进行中（尚未招募）
贝伐珠单抗注射液
治疗用生物制品
贝伐珠单抗注射液
2025-08-26
CXSL2500359
病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）
比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在继发于病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）患者中有效性和安全性的多中心、随机、II/III期临床研究
比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在继发于病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）患者中有效性和安全性的多中心、随机、II/III期临床研究
510005
II 期阶段： 主要目的： 评价BAT5906治疗继发于病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）患者的有效性和安全性。 次要目的： 1、 研究BAT5906注射液的免疫原性； 2、 评价给药次数与疗效的关系。 III 期阶段： 主要目的： 评价BAT5906对照Lucentis®治疗pmCNV的有效性。 次要目的： 1、 评价BAT5906对照Lucentis®治疗pmCNV的安全性； 2、 评价给药次数与疗效的关系； 3、 评价BAT5906与Lucentis®多次玻璃体内注射后体循环的免疫原性。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 362 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.签署知情同意书，并愿意按照试验所规定的时间进行随访；2.年龄18~80岁，男女不限；3.研究眼患有近视继发CNV 且既往未经治疗；4.研究眼的最佳矫正视力为24-78个字母；5.研究眼至少存在以下一种类型的病变：1)黄斑中心凹下;2)黄斑中心凹旁，累及黄斑中心区域;4)视盘边缘，累及黄斑中心区域；
登录查看1.病理性近视以外原因引起的CNV，如nAMD、眼组织胞浆菌病、创伤、血管样条纹、脉络膜破裂或葡萄膜炎等；2.任何与病理性近视无关的，但可影响视力或导致视网膜内或视网膜下积液的黄斑病变病史；3.研究者确认存在近视牵拉性黄斑病变或黄斑劈裂，筛选时存在中心性浆液性脉络膜视网膜病变，第1 天存在累及黄斑的视网膜色素上皮撕裂或存在玻璃体出血；4.研究眼存在任何并发的眼内状况，研究者认为在研究期间可能会降低视力改善的可能性或需要药物或手术干预；5.针对CNV 或玻璃体黄斑交界性异常的任何既往或合并治疗，包括但不限于IVT 治疗、眼周药物干预、任何时间的研究眼黄斑区局灶性/格栅样激光光凝、维替泊芬光动力疗法、经瞳孔温热疗法或眼部手术干预；6.未控制的青光眼，定义为尽管接受了最大可耐受的降眼压治疗，但青光眼视神经病变仍进展，或在48 周研究期间需要干预性手术；7.在第1 天前3 个月内接受任何白内障手术或使用类固醇对白内障手术并发症进行治疗或接受钇铝石榴石（YAG）激光晶状体囊膜切开术；8.任何其他眼内手术史或视网膜脱离修复史；9.既往或合并接受眼周或IVT 药物治疗其他视网膜疾病；10.任一只眼有特发性或自身免疫性葡萄膜炎病史；在研究第1天，任一只眼出现活动性眼周、眼部或眼内炎症或感染；11.任一眼入组前3个月内接受过玻璃体腔注射任何抗VEGF药物治疗；12.对荧光素钠、散瞳药有过敏反应或过敏史，对治疗或诊断用蛋白制品有过敏史；13.筛选前6个月内出现卒中或心肌梗死，以及有活动性弥漫性血管内凝血和明显出血倾向者；14.有确诊的全身免疫性疾病患者；15.患有任何无法控制的临床疾病；
16.血压控制不理想的高血压者；17.筛选前1个月内有外科手术史，和/或目前有未愈合创口、中重度溃疡、骨折等；18.筛选前3个月内曾接受过全身系统性抗VEGF的药物治疗；19.肝、肾功能异常者；20.凝血功能异常者；21.育龄期未使用有效避孕措施者；22.妊娠、哺乳期女性；
23.筛选前3个月内参加过任何药物临床试验或医疗器械临床试验者；
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