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【ChiCTR2300076860】青中年维持性血液透析患者T细胞线粒体功能障碍与骨衰老的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076860

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾脏病

试验通俗题目

青中年维持性血液透析患者T细胞线粒体功能障碍与骨衰老的关系

试验专业题目

青中年维持性血液透析患者T细胞线粒体功能障碍与骨衰老的关系

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究青中年维持性血液透析患者T细胞线粒体功能障碍与骨衰老的关系。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

市立项

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-09

试验终止时间

2024-05-09

是否属于一致性

/

入选标准

1.18岁＜年龄＜59岁，不分性别和种族； 2.符合美国肾脏病预后质量(KDOQI)指南中 CKD 诊断标准； 3.患者自愿入组本研究，已签署知情同意书。；

排除标准

1.特发性与继发性骨质疏松患者； 2.可能导致继发性骨丢失患者（代谢性、废用性及某些药物、营养不良等）； 3.患有骨肿瘤或 Paget’s 病(畸形性骨炎)或成骨不全等低骨量疾病； 4.患有糖尿病、甲亢、甲旁亢等内分泌性疾病严重影响者； 5.病毒感染（包括乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和HIV）或近期感染发作（<3个月）； 6.免疫抑制治疗患者； 7.肝功能异常患者； 8.血液系统疾病患者； 9.接受对线粒体代谢有影响的药物治疗的个体，包括抗病毒药、肌肉松弛剂、抗精神病药、口服类固醇、钙调磷酸酶抑制剂、抗癫痫药、辅酶Q-10、烟酰胺核苷或高剂量抗氧化剂。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

徐州医科大学附属淮安医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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