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【CTR20253448】阿莫西林胶囊生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20253448

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

阿莫西林胶囊

药物类型

化药

规范名称

阿莫西林胶囊

首次公示信息日的期

2025-08-27

临床申请受理号

/

靶点
适应症

阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的成人与儿童的下列感染: 1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。 2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。 3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。 4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。 5.与其他药物联用根除幽门螺杆菌。

试验通俗题目

阿莫西林胶囊生物等效性试验

试验专业题目

中国健康受试者空腹和餐后口服阿莫西林胶囊的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

312400

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的 研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂阿莫西林胶囊(规格:0.5g,生产单位:浙江普洛巨泰药业有限公司)与参比制剂阿莫西林胶囊(商品名:Clamoxyl®,规格:500mg,持证商:GlaxoSmithKline, S.A.)在健康成年受试者体内的药代动力学,评价两制剂生物等效性。 次要研究目的 评价健康受试者空腹和餐后单次口服受试制剂(T)阿莫西林胶囊和参比制剂(R)阿莫西林胶囊(Clamoxyl®)后的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄在18周岁以上(含18周岁)的健康男性和女性受试者;

排除标准

1.筛选期体格检查、生命体征测量、12导联心电图检查、实验室检查(包括血常规、血生化、凝血功能、尿常规、传染病筛查、妊娠检查(仅限女性)等),研究者判断异常有临床意义者;

2.对阿莫西林胶囊过敏,或对青霉素类抗生素过敏或过敏体质者(过敏体质是指对两种或两种以上药物、食物和花粉过敏);

3.青霉素皮肤试验阳性者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波市第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

315016

联系人通讯地址
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