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【ChiCTR2500103551】肾移植术后患者眼部并发症临床观察及分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103551

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾移植受者干眼症

试验通俗题目

肾移植术后患者眼部并发症临床观察及分析

试验专业题目

肾移植术后患者眼部并发症临床观察及分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究收集肾移植受者干眼症及视网膜血流的相关指标，旨在探讨肾移植术后眼部并发症的发生率及其相关因素，从而更好地监测肾移植术后患者干眼症及其他眼部并发症的发生，并探索用于肾移植受者预后评估的眼部生物标志物。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

30;300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-25

试验终止时间

2025-04-25

是否属于一致性

/

入选标准

正常对照组： 1. 年龄 18-70 周岁； 2.签署知情同意书，自愿接受并配合治疗。 肾移植术后组： 1.年龄 18-70 周岁； 2. 肾移植术后>6 个月 3. 签署知情同意书，自愿接受并配合治疗。；

排除标准

1.眼部疾病史：因角膜混浊、晚期白内障或玻璃体积血导致屈光介质混浊而致黄斑 OCTA 扫描成像质量差；玻璃体切除术、视网膜激光光凝术后、抗 VEGF 药物应用后的患者 2.近一周使用眼药水（如：抗生素滴眼液、泪液替代品等） 3. OCTA 图像质量＜20db 4. 神经退行性疾病史 5. 检查欠合作 6. 移植肾失功及再次接受透析患者 7. 多次肾移植及多器官移植患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中南大学湘雅三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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