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【CTR20254092】盐酸多西环素片人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20254092

试验状态

进行中(招募完成)

药物名称

盐酸多西环素片

药物类型

化药

规范名称

盐酸多西环素片

首次公示信息日的期

2025-10-14

临床申请受理号

/

靶点
适应症

①立克次体病,如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热;②支原体属感染;③衣原体属感染,包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼;④回归热;⑤布鲁菌病;⑥霍乱;⑦兔热病;⑧鼠疫;⑨软下疳。本品还可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病以及放线菌属、李斯特菌感染;辅助治疗中、重度痤疮。

试验通俗题目

盐酸多西环素片人体生物等效性试验

试验专业题目

盐酸多西环素片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下进行的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

475003

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:以中国健康受试者为对象,考察开封制药(集团)有限公司生产的盐酸多西环素片(受试制剂0.1 g/片)与Pfizer Japan Inc.持证的盐酸多西环素片(Vibramycin,参比制剂100 mg/片)进行生物等效性试验,比较两种制剂在空腹和餐后条件下单次给药的生物等效性。 次要目的:评估单剂口服受试制剂(盐酸多西环素片,T)和参比制剂(Vibramycin,R)在中国健康成年受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 52 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2025-09-07

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄在18周岁以上(含18周岁),男女均可;

排除标准

1.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12导联心电图、女性血妊娠、传染病筛查检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者;

2.有心血管、肝脏、肾脏、血液和淋巴、内分泌、免疫、神经、胃肠道和呼吸系统等慢性疾病史或严重疾病史,总体健康状况不佳者;

3.有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖州市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

313000

联系人通讯地址
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