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【ChiCTR2500108615】补体C3/CR3诱导的炎症水平增高对帕金森病抑郁的作用及机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500108615

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-09-02

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

帕金森病抑郁

试验通俗题目

补体C3/CR3诱导的炎症水平增高对帕金森病抑郁的作用及机制研究

试验专业题目

补体C3/CR3诱导的炎症水平增高对帕金森病抑郁的作用及机制研究

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临床试验信息
试验目的

1.明确外血中炎症因子的表达水平与帕金森病抑郁的严重程度的关系,以及小胶质细胞激活介导的炎症对帕金森病抑郁的作用。 2.阐明补体激活小胶质细胞增强炎症表达水平促进帕金森病抑郁发病的机制。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

省医药卫生科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

58

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄范围在45-75岁之间,包含临界值,且符合以下标准1)帕金森病组:患者符合英国帕金森病脑库帕金森病诊断标准和DSM-IV中关于非抑郁症的诊断标准;所有帕金森病患者均接收正规治疗,稳定地服用抗帕金森药物。2)帕金森病伴抑郁组:患者符合英国帕金森病脑库帕金森病诊断标准和DSM-IV中关于抑郁症的诊断标准;使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)给帕金森病病人进行评分,≥7分为入组标准,所有帕金森病患者均接收正规治疗,稳定地服用抗帕金森药物。3)单纯性抑郁组:患者符合DSM-IV中关于抑郁症的诊断标准;使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)给受试者进行评分,≥7分为入组标准。4)健康对照组:近1年无帕金森病、抑郁症及炎症性疾病的诊断。;

排除标准

1.经头颅CT或MRI扫描,诊断为化学药物、中毒、外伤及其他病因所致的帕金森综合征;合并严重的认知及精神障碍,同时服用其他抗精神病药物;合并有心脑肾或其他系统重大疾病者;近3个月内参加其他临床试验者;无法配合完成项目检查及量表者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖州市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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