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【ChiCTR2200066444】外周血circ_0003916/circ_0000672表达和消融术中不同转窦策略对持续房颤患者预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066444

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房颤动

试验通俗题目

外周血circ_0003916/circ_0000672表达和消融术中不同转窦策略对持续房颤患者预后的影响

试验专业题目

外周血circ_0003916/circ_0000672表达和消融术中不同转窦策略对持续房颤患者预后的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

对比持续房颤射频消融术中自行转窦组，依布利特转复组和电复律组三组不同转窦方式对房颤预后的影响和评价；circ_0000672/circ_0003916在预测持续房颤左房纤维化和预测房颤术后复发的价值。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

心内科科研基金

试验范围

/

目标入组人数

48;40;12;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2022-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

符合心律失常射频消融治疗指南适应证的持续房颤患者和左侧旁道所致房室折返性心动过速患者。；

排除标准

1.年龄<20岁或≥85岁； 2.心瓣膜性房颤； 3.超声心动图评估左心室直径≥55mm； 4.既往射频消融或心脏手术史； 5.全身抗凝禁忌症； 6.左心耳血栓。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广西医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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