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【ChiCTR2500107679】超声引导下蝶腭神经节阻滞治疗变应性鼻炎的疗效及安全性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500107679

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-08-18

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

变应性鼻炎

试验通俗题目

超声引导下蝶腭神经节阻滞治疗变应性鼻炎的疗效及安全性研究

试验专业题目

超声引导下蝶腭神经节阻滞治疗变应性鼻炎的疗效及安全性研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1.探究超声引导下蝶腭神经节阻滞治疗变应性鼻炎的安全性及疗效; 2.探究超声引导下蝶腭神经节阻滞治疗变应性鼻炎的疗效维持时间。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄18-65岁,男女不限; 2)既往确诊为变应性鼻炎、病程>1年且目前有变应性鼻炎的症状; 3)TNSS评分>4分 4)完成超声引导下蝶腭神经节阻滞治疗,阻滞液含利多卡因及得宝松;;

排除标准

1)因各种原因未行经超声引导下蝶腭神经节阻滞联合倍他米松注射治疗; 2)在治疗后24周内接受除药物治疗外的其他治疗手段,包括但不限于下鼻甲成型术、筛前神经切断或电灼,翼管神经切断或电灼等; 3)资料不完整的病例或患者随访过程中脱落、失访。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

同济大学附属东方医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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