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【ChiCTR2500108081】基于HARDI纤维束追踪的颅内占位病变术后语言功能恢复预测研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500108081

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-08-25

临床申请受理号

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靶点

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适应症

颅内占位性病变,包括:低级别胶质瘤;高级别胶质瘤;脑膜瘤;脑脓肿;脑转移瘤

试验通俗题目

基于HARDI纤维束追踪的颅内占位病变术后语言功能恢复预测研究

试验专业题目

基于HARDI纤维束追踪的颅内占位病变术后语言功能恢复预测研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

对颅内占位病变患者的语言纤维束进行精确描绘,明确语言纤维束受累与术后语言功能的关系。建立基于HARDI纤维束追踪的术后语言功能恢复预测模型。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家高性能医疗器械创新中心

试验范围

/

目标入组人数

350

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-02

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)自愿签署知情同意书; (2)18-65岁;(3)经影像学(MRI 或 CT)确诊为颅内占位性病变,包括:低级别胶质瘤、高级别胶质瘤、脑膜瘤、脑脓肿、脑转移瘤患者,并需接受手术治疗;(4)经医师医嘱,需要进行MRI 扫描。;

排除标准

(1)存在严重全身系统疾病; (2)经研究者判断认为不适合参与本研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南方医科大学南方医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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