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首页 临床进展 基于NCCN痛苦理论模型的围术期胶质瘤患者的心理痛苦管理方案构建

【ChiCTR2500107891】基于NCCN痛苦理论模型的围术期胶质瘤患者的心理痛苦管理方案构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107891

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑胶质瘤

试验通俗题目

基于NCCN痛苦理论模型的围术期胶质瘤患者的心理痛苦管理方案构建

试验专业题目

基于NCCN痛苦理论模型的围术期胶质瘤患者的心理痛苦管理方案构建

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

首先，本研究使用混合研究方法，系统分析围术期胶质瘤患者的心理痛苦水平与影响因素及二元视角下患者的体验和需求。其次，基于证据总结与 NCCN 痛苦管理模型，构建本土化、分层化的管理方案，为临床实施提供参考依据。最后，管理方案初稿通过德尔菲专家咨询法进行多轮函询与共识达成，形成兼具科学性与实践性的终稿，力求构建出实用、可行且符合中国临床实际的围术期 胶质瘤患者心理痛苦管理方案。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

临床研究专项（非资助类）

试验范围

/

目标入组人数

135

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-31

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿签署知情同意书； 2.年龄>=18； 3.病理诊断为胶质瘤的患者； 4.KPS 评分（Karnofsky 功能状态评分标准）>=50 分； 5.符合《NCCN 中枢神经系统肿瘤临床实践指南（2025 年版）》中规定的手术适应证； 6.无听力及语言障碍，能够理解并配合完成问卷调查； 7.知情同意并签署知情同意书，自愿参与本研究； 8.临床资料完整；；

排除标准

1.精神和/或心理疾病病史； 2.经研究者判断认为不适合参与本研究； 3.并发其他重大疾病者，如心功能衰竭、呼吸功能衰竭、恶性肿瘤、严重外 伤等其他危重病症者； 4.妊娠或哺乳女性； 5.参加其他影响本调查的临床试验； 6.经研究者判断认为不适合参与本研究；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南方医科大学南方医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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