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【CTR20250209】盐酸米那普仑片人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20250209

试验状态

已完成

药物名称

盐酸米那普仑片

药物类型

化药

规范名称

盐酸米那普仑片

首次公示信息日的期

2025-02-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

治疗抑郁症和抑郁状态

试验通俗题目

盐酸米那普仑片人体生物等效性试验

试验专业题目

盐酸米那普仑片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

476000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的: 以白云山东泰商丘药业有限公司生产的盐酸米那普仑片(规格:25 mg)为受试制剂,按生物等效性试验的有关规定,与旭化成ファーマ株式会社持证的盐酸米那普仑片为参比制剂(商品名:Toledomin,规格:25 mg),对比在健康人体内的相对生物利用度,研究两制剂的人体生物等效性。 次要目的: 观察盐酸米那普仑片受试制剂和参比制剂(Toledomin)在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ;

实际入组人数

国内: 60  ;

第一例入组时间

2025-02-20

试验终止时间

2025-03-26

是否属于一致性

入选标准

1.1)受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;

排除标准

1.1)对盐酸米那普仑片及其辅料有过敏史者;有特定过敏史者(如哮喘、血管性水肿、过敏性休克等)或患过敏性疾病(荨麻疹、湿疹等)、或曾出现任意一项药物、食物等过敏史者;

2.2)既往或现有严重心、肺、肝、肾、血液、胃肠、内分泌、免疫、神经或精神疾病等病史,经研究者判断不适合参加本试验者;

3.3)影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

东莞市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

523000

联系人通讯地址
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