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【ChiCTR2400094914】耳鸣经颅电刺激治疗研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400094914

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-12-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

特发性耳鸣

试验通俗题目

耳鸣经颅电刺激治疗研究

试验专业题目

个体化α频率经颅电刺激治疗特发性耳鸣的疗效研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟基于5.0T超高场强多模态MRI信息评估特发性耳鸣患者个体化α频率经颅交流电刺激治疗疗效及其与临床症状的相关关系。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者:1)特发性耳鸣患者,年龄18-75岁; 2)病史超过6个月; 3)能够配合听功能测试及心理声学测试者; 4)耳鸣主频率在125到8000Hz之间; 5)受试者自愿参加本研究且签署知情同意书,并能每天配合使用设备治疗; 6)愿意并能够定期随访检查; 7)足够的汉语读写能力,能理解和完成问卷; 8)经常规MRI扫描脑内无明显病变; 9)无其他神经系统疾病(如脑出血、颅内肿瘤和帕金森史等); 10)无精神疾病现病史和既往史; 11)无颅脑外伤史、手术史、药物和酒精依赖史; 12)无严重的其它躯体疾病(如恶性肿瘤、心脏病和肾衰等)。 2.健康对照:1)年龄、性别和受教育程度与耳鸣患者相匹配且无耳鸣症状史; 2)经常规MRI扫描脑内无明显病变; 3)无其他神经系统疾病(如脑出血、颅内肿瘤和帕金森史等); 4)无精神疾病现病史和既往史; 5)无颅脑外伤史、手术史、药物和酒精依赖史; 6)无严重的其它躯体疾病(如恶性肿瘤、心脏病和肾衰等); 7)受试者自愿签署知情同意书,有良好的依从性。;

排除标准

1.患者:1)继发性耳鸣; 2)纯音测听显示传导性或混合性聋; 3)耳鸣主频率听阈>60dB; 4)正在接受其他耳鸣治疗; 5)有磁共振检查禁忌症(包括体内金属异物、安装心脏起搏器、眼球内金属异物、动脉瘤夹结扎术、幽闭恐惧症、妊娠期等); 6)扫描过程中配合不佳,各种原因导致图像伪影; 7)实验过程中各种原因主动放弃检查者。 2.健康对照:1)有磁共振检查禁忌症(包括体内金属异物、安装心脏起搏器、眼球内金属异物、动脉瘤夹结扎术、幽闭恐惧症、妊娠期等); 2)核磁扫描过程中配合不佳,各种原因导致图像伪影; 3)脑白质病变的Fazekas分级高于2级; 4)实验过程中各种原因主动放弃检查者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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