洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2500108865】基于多任务脑氧信号特征的卒中后上肢运动障碍TMS个性化康复策略及临床应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500108865

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于多任务脑氧信号特征的卒中后上肢运动障碍TMS个性化康复策略及临床应用研究

试验专业题目

基于多任务脑氧信号特征的卒中后上肢运动障碍TMS个性化康复策略及临床应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

目标1:构建基于任务态脑功能网络特征的TMS靶点选择方案; 目标2:提出并验证基于任务态脑功能特征的个体化TMS精准干预策略及其临床疗效。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

计算机生成的随机数字表

盲法

实验的参与者和治疗师对分组情况保持盲态,而评估者和数据分析师在整个研究过程中也保持盲态。

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

健康受试者纳入标准: (1)年龄大于18岁,小于80岁; (2)身体健康状况良好; (3)意识清醒,认知正常,情绪稳定,能配合指令进行实验; (4)自愿签署知情同意书。 脑卒中受试者纳入标准: (1)由 MRI或CT影像学检查诊断为脑卒中; (2)年龄大于18岁,小于80岁; (3)存在上肢运动功能障碍(美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)第五项>1分); (4)MMSE评分>24分; (5)自愿签署知情同意书。;

排除标准

健康受试者排除标准: (1)有任何神经系统疾病或精神疾病; (2)有严重心、肺、肾等脏器疾病; (3)存 在 rTMS 的 禁忌症,例如:癫痫病史携带心脏起搏器或植入式心律转复除 颤器、脑内的金属或磁性物体、人工耳蜗动脉瘤夹或线 圈、头/脑中的金属板、及药物泵等; (4)有认知功能障碍视听障碍,无法配合操作指令; (5)不能耐受fNIRS设备30分钟。 脑卒中受试者排除标准: (1)存在 rTMS 的禁忌症,例如:癫痫病史携带心脏起搏器或植入式心律转复除颤器、脑内的金属或磁性物体、人工耳蜗、动脉瘤夹或线圈、头/脑中的金属板、以及药物泵等; (2)视觉缺损或全色盲; (3)失语症或其他影响指令理解的疾病; (4)存在其他神经系统疾病(如帕金森病); (5)不能耐受fNIRS设备30分钟。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第八医院(深圳福田)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

中山大学附属第八医院(深圳福田)的其他临床试验

中山大学附属第八医院(深圳福田)的其他临床试验