

400-9696-311 转1

400-9696-311 转2

400-9696-311 转3

400-9696-311 转4
ChiCTR2500108865
尚未开始
/
/
/
2025-09-08
/
/
脑卒中
基于多任务脑氧信号特征的卒中后上肢运动障碍TMS个性化康复策略及临床应用研究
基于多任务脑氧信号特征的卒中后上肢运动障碍TMS个性化康复策略及临床应用研究
目标1:构建基于任务态脑功能网络特征的TMS靶点选择方案; 目标2:提出并验证基于任务态脑功能特征的个体化TMS精准干预策略及其临床疗效。
随机平行对照
探索性研究/预试验
计算机生成的随机数字表
实验的参与者和治疗师对分组情况保持盲态,而评估者和数据分析师在整个研究过程中也保持盲态。
自筹经费
/
20
/
2026-01-01
2028-12-31
/
健康受试者纳入标准: (1)年龄大于18岁,小于80岁; (2)身体健康状况良好; (3)意识清醒,认知正常,情绪稳定,能配合指令进行实验; (4)自愿签署知情同意书。 脑卒中受试者纳入标准: (1)由 MRI或CT影像学检查诊断为脑卒中; (2)年龄大于18岁,小于80岁; (3)存在上肢运动功能障碍(美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)第五项>1分); (4)MMSE评分>24分; (5)自愿签署知情同意书。;
登录查看健康受试者排除标准: (1)有任何神经系统疾病或精神疾病; (2)有严重心、肺、肾等脏器疾病; (3)存 在 rTMS 的 禁忌症,例如:癫痫病史携带心脏起搏器或植入式心律转复除 颤器、脑内的金属或磁性物体、人工耳蜗动脉瘤夹或线 圈、头/脑中的金属板、及药物泵等; (4)有认知功能障碍视听障碍,无法配合操作指令; (5)不能耐受fNIRS设备30分钟。 脑卒中受试者排除标准: (1)存在 rTMS 的禁忌症,例如:癫痫病史携带心脏起搏器或植入式心律转复除颤器、脑内的金属或磁性物体、人工耳蜗、动脉瘤夹或线圈、头/脑中的金属板、以及药物泵等; (2)视觉缺损或全色盲; (3)失语症或其他影响指令理解的疾病; (4)存在其他神经系统疾病(如帕金森病); (5)不能耐受fNIRS设备30分钟。;
登录查看中山大学附属第八医院(深圳福田)
/
药研网2025-10-10
医药观澜2025-10-10
研发客2025-10-10
药筛2025-10-10
医药笔记2025-10-10
正大天晴药业集团2025-10-10
医麦客2025-10-10
医麦客2025-10-10
正大制药订阅号2025-10-10
烟台毓璜顶医院2025-10-10