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【ChiCTR2500108240】颊针疗法对剖宫产患者术后镇痛及围术期睡眠的影响临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108240

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

颊针疗法对剖宫产患者术后镇痛及围术期睡眠的影响临床研究

试验专业题目

颊针疗法对剖宫产患者术后镇痛及围术期睡眠的影响临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.观察颊针疗法患者在术后4 h(T1)、8 h(T2)、12 h(T3)、24 h(T4)、48 h(T5)的镇痛及镇静情况； 2.评估颊针疗法后记录患者术后1，2，3天的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

依照随机数字表法患者分为颊针组（J组）和对照组（B组）

盲法

对研究参与者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-30

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

选择择期行剖宫产产妇90例，年龄25～35岁， BMI≤35 kg/m2， ASA I或Ⅱ级；；

排除标准

心电图异常、高血压和严重心脏病、6个月以上的酒精或药物依赖史；患者凝血功能异常；腰背部外伤脊柱畸形及无法配合进行椎管内麻醉的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学附属逸夫医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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