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【ChiCTR2500110148】卵巢恶性肿瘤临床专病队列

基本信息
登记号

ChiCTR2500110148

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢恶性肿瘤

试验通俗题目

卵巢恶性肿瘤临床专病队列

试验专业题目

卵巢恶性肿瘤临床专病队列

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在建立卵巢恶性肿瘤专病双向队列研究,包括300例回顾性队列和500 例前瞻性队列。以浙江大学医学院附属妇产科医院、嘉兴市妇幼保健院、宁波大学附属妇女儿童医院(宁波市妇幼保健院)、浙江省台州医院妇科肿瘤科临床协作系统为基础,确定统一的病例纳入和排除标准,建立卵巢恶性肿瘤多中心临床队列;收集卵巢恶性肿瘤患者的基线信息,如:年龄、生育史、环境及社会信息、遗传相关信息、体格检查、理化、影像学、病理学信息;采集患者的血液/组织等生物标本;收集患者在诊治期间的诊断、治疗方案、肿瘤标志物(CA125、HE4 等)水平、毒副反应等相关信息;在治疗结束后随访肿标水平、影像学病灶大小以及复发、转移情况,追踪预后,从而搭建临床诊疗信息库,形成的标准化随访体系,获取PARP 时代卵巢癌化疗敏感性以及预后情况,为有效提升卵巢癌的初治疗效提供高级别循证医学证据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

500;300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-30

试验终止时间

2030-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄≥18 岁; ②临床确诊为上皮性卵巢癌初次诊断的患者; ③完成入组知情同意;

排除标准

①有精神疾患或认知障碍,无法配合完成调查。 ②同时合并有其他恶性肿瘤的患者; ③严重缺失随访数据的参与者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属妇产科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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