洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2500108652】低剂量阴道用米索前列醇与口服常规方案用于大孕周人工流产宫颈准备的非劣效性前瞻性随机对照试验

基本信息
登记号

ChiCTR2500108652

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早期人工流产

试验通俗题目

低剂量阴道用米索前列醇与口服常规方案用于大孕周人工流产宫颈准备的非劣效性前瞻性随机对照试验

试验专业题目

低剂量阴道用米索前列醇与口服常规方案用于大孕周人工流产宫颈准备的非劣效性前瞻性随机对照试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过非劣效性设计验证:对于大孕周人工流产的宫颈准备,术前1.5小时阴道给予米索前列醇阴道片25μg在宫颈扩张达标率(Hegar扩张器≥8号无阻力通过)上是否不劣于指南推荐的口服方案,同时比较2种给药方案药物不良反应发生率差异。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

独立的非盲统计人员通过SAS统计软件生成随机序列表

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

142

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-11

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18周岁<=年龄<=40周岁; 2.确诊为宫内妊娠,妊娠周数为10-12周,符合人工流产手术指征; 3.无人工流产禁忌症,计划接受钳刮术终止妊娠; 4.自愿签署知情同意书。;

排除标准

1.对前列腺素类药物过敏; 2.有宫颈手术史(如宫颈锥切、宫颈电灼、宫颈激光等); 3.存在宫颈疾病(如宫颈机能不全、宫颈肌瘤、宫颈炎症、宫颈癌前病变等); 4.服用或接受过可能影响宫颈扩张的药物或治疗; 5.伴精神状态异常或认知功能障碍,无法配合研究; 6.研究者判断不适合入组的其他情况;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属妇产科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

浙江大学医学院附属妇产科医院的其他临床试验

浙江大学医学院附属妇产科医院的其他临床试验

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用