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【ChiCTR2200063614】冠状动脉三支血管病变整体微循环功能与预后的关系研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063614

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉粥样硬化性心脏病

试验通俗题目

冠状动脉三支血管病变整体微循环功能与预后的关系研究

试验专业题目

冠状动脉三支血管病变整体微循环功能与预后的关系研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

选择冠状动脉三支血管病变患者为研究对象，评估经皮冠状动脉介入治疗解除三支血管狭窄后，随访1年时的整体微循环功能异常与预后的关系

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

本研究为观察性研究，连续入组，无随机。

盲法

/

试验项目经费来源

北京市医院管理中心

试验范围

/

目标入组人数

47

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18～80岁因劳力性心绞痛行冠状动脉造影检查，确诊TVCAD并经PCI实现完全血运重建，术后6-12个月持续或再发缺血症状的患者。；

排除标准

（1）单支及两支冠状动脉病变； （2）急性心肌梗死； （3）心源性休克； （4）既往曾接受外科搭桥治疗； （5）合并严重心脏瓣膜病； （6）合并扩张型心肌病或肥厚型心肌病； （7）严重肝肾功能不全； （8）肿瘤。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京安贞医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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