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首页 临床进展 肠道菌群及其代谢物紊乱在体外循环致急性肺损伤中的作用

【ChiCTR2500108670】肠道菌群及其代谢物紊乱在体外循环致急性肺损伤中的作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108670

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肺损伤

试验通俗题目

肠道菌群及其代谢物紊乱在体外循环致急性肺损伤中的作用

试验专业题目

肠道菌群及其代谢物紊乱在体外循环致急性肺损伤中的作用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

为了深入探讨肠道菌群及其代谢物在体外循环致急性肺损伤中的作用机制，本研究旨在通过分析接受体外循环辅助下心血管手术患者的肠道菌群及代谢物变化，以及这些因素与急性肺损伤发生的关系，为制定有效的预防措施和治疗策略提供科学依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行体外循环辅助下心血管手术的患者；年龄≥18岁；ASA（American Society of Anesthesiologists）分级Ⅰ-Ⅲ级；预计手术时间≥2小时；；

排除标准

1.术前存在感染或伴有严重肺部疾患（如肺部感染、肺不张、肺气肿、肺源性心脏病、胸膜炎等）； 2.术前3个月内有急性肺损伤或急性呼吸窘迫综合征病史； 3.孕期、哺乳期女性； 4.BMI（Body Mass Index）＞40kg/m²； 5.患有肠道系统功能或器质性疾病（如肠易激综合征、溃疡性结肠炎等），或近3个月连续服用抗生素制剂超过7天； 6.近3个月内参加过其他临床试验； 7.存在其他重大合并症，如急性心肌梗死、慢性肾功能衰竭等严重系统性疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京安贞医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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