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【ChiCTR2500109896】A型主动脉夹层急诊危重度评分与业务再造研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500109896

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性A型主动脉夹层

试验通俗题目

A型主动脉夹层急诊危重度评分与业务再造研究

试验专业题目

A型主动脉夹层急诊危重度评分与业务再造研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

急诊就诊阶段,以缩短接诊至手术“门-室时间”为目标,通过构建A型主动脉夹层术前破裂风险预测模型和危重度评分标准,分析急诊诊断、评估、处置、人员配置等多要素对A型主动脉夹层接诊至手术“门-室时间”的贡献度,在现有胸痛中心诊疗路径基础上,开展业务再造。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄≥18岁,性别不限; 2、确诊急性A型主动脉夹层患者; 3、理解本次试验目的且自愿参加,签署知情同意书;

排除标准

1、妊娠期、哺乳期女性; 2、已知对研究中使用的药物成分过敏的患者; 3、曾经接受过类似研究中使用的药物或其他干预措施; 4、具有其他可能影响研究结果或安全性的情况,由研究者判断排除; 5、研究者认为不适合参加本次试验。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京安贞医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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