洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2500106894】影响慢性乙型肝炎患者预后的危险因素:一项队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500106894

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性乙型肝炎

试验通俗题目

影响慢性乙型肝炎患者预后的危险因素:一项队列研究

试验专业题目

影响慢性乙型肝炎患者预后的危险因素:一项队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

400010

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过回顾性队列研究的方式,识别和评估影响慢性乙型肝炎患者预后的危险因素,为临床治疗和管理提供科学依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

2500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2030-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1: 年龄在18岁及以上 2: 诊断为慢性乙型肝炎(HBsAg阳性持续6个月以上) 3: 无其他严重的肝脏疾病(如乙型肝炎合并其他肝病、肝癌等) 4: 接受或者未接受抗病毒治疗的患者 5: 研究期间有完整的临床资料和随访记录;

排除标准

1: 其他病毒性肝炎(如丙型肝炎、甲型肝炎等)。 2: 合并严重的非肝脏疾病(如严重糖尿病、心脏病等)。 3: 孕妇或哺乳期妇女。 4: 报道了患肝外癌症的人群或经历肝移植的人群。 5: 不能提供完整病历资料的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

400010

联系人通讯地址
<END>

最新临床资讯