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【CTR20252906】一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照II/III期无缝设计临床研究评价富马酸海普诺福韦片(HTS)治疗慢性乙型肝炎的安全性和有效性

基本信息
登记号

CTR20252906

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

富马酸海普诺福韦片

药物类型

化药

规范名称

富马酸海普诺福韦片

首次公示信息日的期

2025-07-23

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

慢性乙型肝炎

试验通俗题目

一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照II/III期无缝设计临床研究评价富马酸海普诺福韦片(HTS)治疗慢性乙型肝炎的安全性和有效性

试验专业题目

一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照II/III期无缝设计临床研究评价富马酸海普诺福韦片(HTS)治疗慢性乙型肝炎的安全性和有效性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

710077

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

Part 1(II期) 主要目的: 1、以富马酸丙酚替诺福韦片(TAF)为对照,进一步探索富马酸海普诺福韦片(HTS)不同给药剂量治疗慢性乙型肝炎患者的有效性及安全性;最终确定HTS最佳推荐剂量,为Ⅲ期确证性临床研究提供依据。 次要目的: 1.评价HTS在慢性乙型肝炎患者中连续多次口服的药代动力学(PK)特征。 Part 2(III期) 主要目的: 1、以TAF为对照,评价用药48周后HTS在最佳推荐剂量下治疗慢性乙型肝炎受试者的有效性。 2、以TAF为对照,评价用药48周后HTS在最佳推荐剂量下治疗慢性乙型肝炎受试者的安全性。 次要目的 1、 以TAF为对照,评价HTS在最佳推荐剂量下治疗慢性乙型肝炎96周的有效性和安全性。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

其它

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 1444 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄为18~65周岁(含18周岁和65周岁),性别不限;

排除标准

1.对研究药物、代谢产物或配方赋形剂有已知过敏反应者;

2.既往或现有临床肝功能失代偿(例如腹水,肝性脑病或静脉曲张出血);

3.临床诊断肝细胞癌或不能排除肝细胞癌诊断或血清甲胎蛋白≥20 μg/L;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南方医科大学南方医院;吉林大学第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510515;130000

联系人通讯地址
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