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【ChiCTR2500110743】新型可调式多头弹力胸带在心脏外科开胸术后患者的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500110743

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏疾病

试验通俗题目

新型可调式多头弹力胸带在心脏外科开胸术后患者的应用研究

试验专业题目

新型可调式多头弹力胸带在心脏外科开胸术后患者的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

310000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1、对传统胸带进行改进,设计新型可调式多头弹力胸带; 2、对多头弹力胸带进行临床应用,探讨使用传统胸带、使用新型胸带2组患者的临床应用结果.

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究助理员使用随机数表为每位患者分配一个随机数。根据随机数将患者分为二组:使用传统胸带组、使用新型胸带组。随机分为50例对照组,接受传统胸带;50例患者设为实验组,接受新型可调式多头弹性胸带。

盲法

未说明

试验项目经费来源

课题

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-04

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18周岁至80周岁, 2.正中开胸直视心脏手术, 3.无慢性疼痛病史, 4.术前肺功能检查用力肺活量(FVC)>70%预计值、FEV1(一秒用力呼气量)>60%预计值。 5.病人的认知正常、沟通无困难,能够认真、积极配合康复治疗。;

排除标准

1.有皮肤疾病、过敏史,及损伤者 2.病人术 后 合 并 严重呼吸、肝、肾、神经系统并发症、血流动力学、严重心律失常、二次手术、围术期心肌梗死、出现各类栓塞、存在运动障碍或严重认知功能障碍的病人被排除。 3.无法配合完成研究者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

310000

联系人通讯地址
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