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【ChiCTR2500107368】一项前瞻、随机、双盲、安慰剂平行对照评价粪菌胶囊移植联合恒格列净对2型糖尿病肾脏病患者的有效性和安全性的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500107368

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-08-11

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

2型糖尿病肾病

试验通俗题目

一项前瞻、随机、双盲、安慰剂平行对照评价粪菌胶囊移植联合恒格列净对2型糖尿病肾脏病患者的有效性和安全性的临床研究

试验专业题目

一项前瞻、随机、双盲、安慰剂平行对照评价粪菌胶囊移植联合恒格列净对2型糖尿病肾脏病患者的有效性和安全性的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

在中国成人2 型糖尿病肾脏病患者中,评价粪菌胶囊移植联合恒格列净治疗 12 周在改善尿蛋白、eGFR 方面的有效性,验证粪菌胶囊移植联合恒格列净疗效 优于安慰剂联合恒格列净。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者以计算机随机分配法产生随机数列

盲法

双盲(对受试者和研究者均隐藏分组)

试验项目经费来源

四川省科技计划资助(2024YFFK0081)

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄在18~65周岁之间(包括18周岁和65周岁); (2)糖尿病新诊断或已采用降糖方案稳定剂量治疗至少4 周,血糖控制不佳(7.0%≤HbAlc≤11.0%)的2型糖尿病患者(WHO 标准,1999 年); (3)符合DKD诊断标准,且45;

排除标准

(1)1型糖尿病、特殊类型糖尿病(如胰腺损伤所致糖尿病、库欣综合征或肢端肥大症引起的糖尿病等); (2)糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗状态、乳酸酸中毒、脱水、进食障碍、重要生命器官(心、肝、肺、肾等)功能严重障碍患者(近期(<12个月) 心肌梗死及脑梗死、心脏射血指数下降、不稳定型心绞痛、心律失常、低血压、循环衰竭等; (3)ALT、AST为正常上限3倍以上者,肾小球滤过率≤45ml/min、血压SBP≥180mmHg和/或DBP≥110mmHg者; (4)目前患有影响药物吸收、分布、代谢、排泄的严重胃肠道疾病,或曾经接受过影响药物吸收的胃肠道手术,如胃肠造口吻合术或肠道切除术等; (5)有胰腺炎病史、活动性胆囊疾病、频发痛风、肾衰病史、怀孕和哺乳、正在感染或者体质非常差、不能配合的患者; (6)内分泌系统疾病,如甲亢、甲减、皮质醇增多症等影响糖脂代谢的疾病;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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